リファジン 市販。 リファンピシンカプセル150mg「サンド」の基本情報(薬効分類・副作用・添付文書など)|日経メディカル処方薬事典

リファンピシン、リファジンによる副作用

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ロキソニンとプラノバールは併用していただいて結構ですよ。 飲み合わせは大丈夫です。 頭痛や生理痛の症状がある時だけロキソニンなどを使ってみてください。 プラノバールで気をつけるべき薬は以下の通りです。 ご参考ください。 ロキソニン(解熱鎮痛剤)とプラノバール(卵胞ホルモン剤+黄体ホルモン剤)は成分も異なり、系統も異なるもので、これらは一緒に飲んでも大丈夫ですよ。 ただ、プラノバールの副作用により「頭痛」が発生しているとも考えられます。 (プラノバールの服用時の注意として、片頭痛・頭痛が発生した場合は服用を中止するように指導されています) できれば担当の医師にもご相談いただければとも思います。 なお、ロキソニンの副作用でもっとも多いのは胃腸症状です。 ロキソニンを服用する時はなるべく食後か、軽く何かを食べてから服用することをオススメします。 もし体調が悪すぎて何も食べる事ができないようでしたら多めの水で服用するようにしてください。 ロキソニンは解熱鎮痛剤の中では胃腸の副作用をなるべく弱くするように設計されたお薬ではありますが念のため期をつけましょう。 (特に、胃炎等の胃腸の症状をすでに持たれている方は処方前に医師に伝えておきましょう) お大事にしてください。

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CYP(シトクロムP450)による薬物代謝と薬物相互作用について解説

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抗菌剤の第一選択は 抗菌薬はかなり週類がありどれを使うか迷うところです。 歯性感染症の第一選択はセフェム系、歯周組織炎での第一選択は移行率を考慮してマクロライド系、骨髄炎など薬剤の移行が十分で無い時はニューキノロン系が良いとされています。 ジスロマック(アジスロマイシン マクロライド系)• クラビット (レボフロキサシン ニューキノロン系のフルオロキノロン系) ジスロマックかフロモックスが第一選択になります。 投薬後4-5日経って炎症が改善されなければ、薬を変えます。 90%以上が第一選択で治ってしまいます。 これら3剤は2011年現在 抗菌力は衰えていません。 グレースビットは(フルオロキノロン系 シタフロキサシン水和物)は非常に優れた抗菌性があります。 また錠剤も小さくのみやすいそうです。 比較的新しい薬(2008承認)でまだ使っていません。 クラリス ファロム優れた薬ですが、数回しか使ったことがありません。 ジスロマックSRは2009年承認され 2g1回投与で1週間効果が持続します。 飲み忘れも無く良いと思いますクラビットは100mg1日3回投与が標準でしたが、2009年500mg1回投与が認められました。 新しい方法ですので様子をみているところです。 まだ処方したことはありません 薬は最小発育阻止濃度(MIC)を少し越したあたり(MSW)が最も耐性菌ができやすいという考えがあります。 高濃度投与はここを通過する時間が少なく、耐性菌の発生を阻止するという点からいっても良い方法と思います。 ジスロマックSRは10%以上に下痢軟便があります。 初日2日目にありその後軽快します フロモックスは時間依存型です。 つまり最小発育阻止濃度(MIC)超えた時間が長いほうが良く効きます。 投与回数を増やしたほうが良く効くくすりです。 最小発育阻止濃度(MIC)を少し越したあたりの時間が長くなるわけですので、耐性菌ができ安いタイプの薬といえます 耐性菌をつくらないため感染症には十分な期間 予防投薬にはきわめて短期間 抗菌薬を使用したほうが良いという考えもあります。 中途半端な濃度と期間で投与するのは良くありません、その点ジスロマックの1週間分投与は良いと思っています ジスロマック(アジスロマイシン) 第一選択はジスロマック! マクロライド系のジスロマックを使用しています。 ジスロマック250mg 1回2錠 朝食後 3日分 1週間効果が持続します。 特徴としては次のようです。 安全性が高い• 組織移行性はセフェムより高い• 分解されず長く体にとどまる• 飲み忘れが少ない• 炎症のある部位での濃度が高くなり、そこに長く留る• バイオフィルム破壊能力があります• クラリスとの比較して薬の相互作用少ない• ジスロマックの併用注意の薬剤• シクロポリン• ワーファリン• 制酸剤• ジスロマック使用上の注意• 肝臓障害• 授乳中• 妊娠中• 2001年6月に日本で発売を開始し900万件以上処方されています。 歯科口腔外科領域で約100万件以上処方されています。 アナフィラキシ様症状は全体で25件 歯科領域では2件です。 かなり少ない数字と思います。 効力が安定しているのではないかと思っています。 マクロライドの薬ですので代謝酵素のチトクロームP-4503A4(CPY3A4)の阻害作用があるはずですが、15員環のジスロマックの場合14員環クラリスなどに比べてその作用はかなり弱くp450による代謝は確認されていません。 白血球などに取り込まれて炎症箇所の長くとどまるので、1週間効果があります。 1日1回 80% 1日2回 69% 1日4回 35% 1日1回だと80%ですが4回だと35%と激減します。 ジスロマックSRだと1回のむだけですので飲み忘れはありません。 細菌の感染などがあり炎症があるところにはそれを食べる白血球などの食細胞が集まるのですが、ジスロマックはそれらに取り込まれます。 自然と炎症部位の濃度が上がります。 近年注目されてきたのですが、ジスロマックにはバイオフィルム破壊能があるようです。 このことと炎症部位に長く留まり濃度が高くなる性質を利用して、ジスロマックを投薬して、薬が効いているうちに歯石除去を全額行ってしまう方法とか、投薬で歯周病を治そうという試みがあります。 ジスロマックは15員環でクラリスは14員環です、得意な分野が少し違うようです。 クラリスは耳鼻科でよくだされる薬です。 慢性上顎洞炎に少量長期間(200mg一日一回3-4ヶ月)処方されているのを良くみかけます。 インプラントによる上顎洞炎にも良く処方されています、上顎洞の粘膜に良く効くようです。 上顎洞粘膜を処置したとき(インプラントで上顎洞に骨を作ったとき(サイナスリフト サイナス=上顎洞 リフト=挙上)などに私は使用していますが、普通に歯科で使用するにはジスロマックの方が優れていると思います。 薬の相互作用がクラリスに比べて少ないこと(下記の表 参照) ニューマクロライドで併用禁忌となっている薬剤がジスロマックではそうなっていません。 シクロポリン(サンディミュン、ネオーラル) 免疫抑制剤です。 ベーチェット病、尋常性乾癬、ネフローゼ症候群、移植手術の後などにだされます。 肝臓での代謝がジスロマック同様阻害されるので、濃度上昇により副作用の腎障害が出やすくなります。• ワーファリン 血液の凝固を阻害する薬です。 脳血管や心臓血管に障害があるときに出されています。 血液が固まるときにそのシステムの何箇所かでVitaminKが必要なのですが腸管からの吸収を阻害します。 VitaminKを静脈注射することで3-6時間で凝固が回復します。 アスピリン(小児用バファリン)などと違ってコントロールしやすいので良く処方されています。 ところで腸内細菌もVitaminKを産生しています。 抗菌剤は腸内細菌をやっつけますので、すべての抗菌剤は併用注意となっています。 しかし短期間の投与ではそれほど影響はないと思います 血漿蛋白結合率 ワーファリンは血漿蛋白の結合率が高い薬ですが、血漿蛋白の結合率の高い薬を同時に投薬すると、結合する蛋白が少なくなって血中濃度が上がります。 フロモックス、ジスロマック、クラリスは血漿蛋白結合率が低く、ワーファリンの血中濃度を上げにくいので良いと思います。 参考までに私が使っている薬で血漿蛋白結合率が高い薬はビクシリンS(前投薬だけ)とファロムがあります。 抗菌薬を使うときは医科に相談するのですが、ジスロマックを使いたい旨伝えるとOKがでます。 内科でジスロマックが処方されている例もありましたし、そんなに気にすることはないのかな?と思っています。 またワーファリン投与時の第一選択はセフェム系を避けてペニシリンが良いとの記述がありました。 まあジスロマックが無難かなと思っています• 制酸剤(水酸化アルミニウムと水酸化マグネシウム 下記)で最高血中濃度が低下します。 機序は不明です。 これ以外のものを使えばよいので、そんなに問題にはなりません。 肝臓障害 肝臓での代謝が遅いくすりですので、肝臓障害のある人には長く肝臓に負担がかかり血中濃度も長く保たれますので使わないほうが良いでしょう。 老齢の方に使用する時も、肝臓の代謝が悪いと考えて、7日間有効ではなく,それ以上有効と考えて使いましょう。• 授乳中 マクロライド系は母乳移行性がよいのですが、安全性が高い点と新生児への障害が報告されていないので可能です。• 妊娠中 妊娠中も胎児への障害も同様に報告されていないので同じように投薬可能です。 抗菌剤の胎盤移行率は20-30%ですが胎児は薬物代謝機能が未熟ですのでちょっと不安ではあります。• 味覚障害が出ることがあります• 心疾患のある方 QT延長 心室性頻脈をおこすことがあります 6. ジスロマック・フロモックス・クラビットの消化器障害の発生率 ジスロマック フロモックス クラビット 消化器障害の合計 4. 52% 1. 86% 嘔気(はきけ) 0. 27 0. 25 悪心(気分が悪い、嘔気がする) 0. 16 0. 03 悪心、嘔気 0. 28 嘔吐 0. 11 0. 12 0. 14 口角炎 0. 05 下痢 軟便 1. 75 1. 59 0. 49 水様下痢 0. 05 口内炎 0. 03 口渇 0. 06 0. 05 胃膨満 0. 03 胃もたれ感 0. 05 0. 03 胸焼け むかつき 0. 05 0. 06 0. 05 食欲不振 0. 05 0. 09 0. 19 舌炎、口内炎、口唇炎 0. 11 0. 05 白苔 0. 05 黒毛舌の悪化 0. 05 腹痛 0. 21 0. 12 0. 11 腹鳴 0. 05 胃不快感 0. 16 0. 34 0. 41 胃痛 0. 21 0. 08 膝下部不快感 0. 06 腹部不快感 0. 03 0. 08 心窩部痛 便秘 0. 05 0. 09 0. 03 腹部膨満感 0. 16 0. 03 0. 08 下血(便び血液が混じる) 0. 03 胃腸障害 0. 03 症例数 1. 886例 3. 207例 3. 649例 8. ジスロマック・フロモックス・クラビットの臨床検査値の発現率 ジスロマック フロモックス クラビット 血液検査 白血球減少 0. 88% 0. 21% 0. 71% 好酸球増多 2. 36% 2. 05% 1. 36% プロトロンビン値上昇 1. 33% その他 0. 99% 0. 19% 0. 24% 血液生科学 GOT上昇 2. 21% 3. 25% 1. 39% GPT上昇 3. 19% 3. 93% 1. 92% 5. 00% 0. 72% BUN上昇 0. 26% 0. 43% CPK上昇 1. 50% ALP上昇 0. 88% 0. 48% 血清アミラーゼ上昇 0. 69 その他 0. 68%以下 0. 46%以下 0. 52%以下 尿検査等 0. 19%以下 0. 2%以下 0. 19%以下 9. フロモックス(セフカペン・ピボキシル) セフェム系のエステル型(セフェム第三世代)です。 安全性でいまでも使われているケフレックス(セフェムの第一世代 ですが、今効かせようとすると相当量出さなければなりません)と同じ系統です。 2002年のデーターですが、300mg投与で有効率91%とかなり高率です。 現在でも歯性感染症には90%の抗菌力があり衰えていません。 この薬の特徴は出しやすさにあります。 プロドラッグですので胃腸障害が少ないです。 また他剤との相互作用や患者様の状態によって重篤な疾患を招くことがありません。 薬にはなることはあっても毒にはなりません。 歯科の第一選択のひとつです。 投与方法 100mg1回1錠、朝昼夕食後 、重症例では 75mg1回2錠 朝昼夕食後 投与します。 「利尿剤との併用で腎毒性があがる」とありましたが、歯科でだす短期投与ではどの程度の副作用があるかわかりません。 長期投与は避けましょう。 フロモックス(エステル型のセフェム系)では溶解が抑制されるためCmax(最高血中濃度)とAUC(血清中濃度曲線下面積)が40-60%低下するため、ほとんど効かなくなります。 プロトポンプにはアセチルコリン、ガストリン、ヒスタミン、の3種類の受容体があります。 それぞれの受容体にアセチルコリンなどが結合することによってプロトポンプが作動するわけです。 一番確かなのは大元のポンプを阻害してしまうのが効果的です。 プロトポンプ阻害剤(=PPI)は下記のようなものがあります。 これは市販されていません。 市販されよく使われているのはH2ブロッカー(ヒスタミン阻害剤=H2受容体拮抗剤)です。 胃腸障害には神経性のものなどいろいろあるのですが、いずれも胃酸の分泌を少なくすればなおってしまいますので、H2ブロッカーが市販されたのは画期的なことだと思っています。 医者にゆくことを面倒くさがるかたでも初期の段階で軽快します。 夜間はヒスタミン受容体のみが作動しますので夜間の分泌抑制には非常に効果的です。 日中はアセチルコリン、ガストロン受容体も働いていますので効きが弱くなります。 元から断つにはPPIになってしまうのですが、まずはH2ブロッカーからというところです。 H2ブロッカーは市販のものでいろいろあります。 クラビット (ニューキノロン系 フルオロキノロン系 レボフロキサシン) ニューキノロンは第三選択ですのでめったに使うことはありませんが、現在 最も抗菌力がある薬です、つまりよく効きます。 またよく売れています。 販売額が多いのは副作用による大きな事故が少なかったからとおもわれます。 安全性でも優れているのでしょう。 下記のように併用禁忌はなく併用注意も薬剤も少ないです。 前述しましたようにクラビットの効果は濃度に依存します。 濃度を濃くしても副作用が出にくい薬剤といわれています。 いままでクラビットは100mg1日3回投与が標準でしたが、2009年500mg1回投与が認められました。 新しい方法ですので様子をみているところです。 下痢発生率は0. 38%で、非常に胃腸障害の起こしにくい薬です。 ただ私がニューキノロンを第一選択にしない理由は• 使える人が限られていること 小児、妊婦(妊娠している可能性のある人もダメ)は禁忌 高齢者は慎重投与になっています。 クラビットは比較的少ないのですが、一般に他剤との相互作用が多いこと。 これが最も大きな理由ですが、耐性菌の問題です。 多剤耐性緑膿菌の発生など 抗菌剤の歴史はは耐性菌との戦いの歴史です。 ニューキノロン系は比較的新しい薬で医科から「他剤で効かなかった難治症例のみに用いるべきで、泌尿器科以外では第一選択にすべきではない」という意見があります。 歯科ではこれを第一選択にすべきではないでしょう。 使用禁忌• ニューキノロンに対して過敏症があった方• 妊婦(妊娠している可能性のある婦人)これってほとんどの女性が含まれますね• 小児 動物実験で関節部の軟骨障害 骨障害が認められてます。 慎重投与• 心疾患のある方 ニューキノロンは不整脈のある方には慎重投与です。 QT延長によって致死的な不整脈を誘発する恐れがあります• 糖尿病患者、腎機能障害者は低血糖のおそれがあります。 キノロン系のガチロフキサシンでは禁忌です。 腎障害• 高度の腎障害のかたは高い血中濃度が持続するので、投与量を減ずるか、投与間隔をあけて投与する 低血糖のおそれもあります• 高齢者 腎機能の低下しているかたは高い血中濃度が持続します。 アキレス腱炎、腱断裂等の腱障害が新しく追加されました 60歳以上の患者、コルチコステロイド剤を併用している患者、臓器移植の既往のある患者• てんかん等の痙攣性疾患、また既往のあるもの 薬剤 併用注意 クラビットは併用禁忌はありません。 併用注意のみです。 ニューキノロンは結構 併用禁忌がおおく、鎮痛薬NSAIDsも禁忌の場合があります。 糖尿病の方にガチフロキサシンを投与するのが禁忌になりました。 下記のものを屯用で出します。 ただしクラビットは安全性が高く、マウスによる実験ではサリチル酸、アリール酸(インダシン、ボルタレン等)プロピオン酸(ロキソニン等)フェナム酸、オキシカム、ピリン系、アセトアミノフェンで相互作用なしです。 商品名 用量 アセトアミノフェン カロナール 1回0. 5g メフェナム酸 ポンタール 1回250-500mg(初回) ロルノキシカム ロルカム 1回8mg 心配性のかたは あまり効かないのですが塩基性のチエラミド(商品名 ソランタール)を処方してください。 ニューキノロン剤と併用するとテオフェリンの血中濃度をあげることがおおいのですが、クラビットにその作用はありません。 胃腸薬は以下のものを使用したら良いでしょう。 血漿蛋白との結合のしかたで比較的処方しやすい抗菌剤とそうでないものとにわかれますが、クラビットは良くわかりません。 11.セフゾン プロドラッグのフロモックスは胃の酸性を少なくする薬と飲めませんが、セフゾンはその影響を受けません。 フロモックスが出せないとき、セフゾンをだします。 セフゾンは活性型ですが消化器系にたいする副作用が0. 8%(開発時のデーター 本当かな?)とかなり低く、比較的良い薬ではないかと思います。 胃腸の悪いかたに胃酸の分泌を抑制する、H2ブロッカーやPPI(プロトポンプ阻害剤)が処方されている場合が良くあります。 特にH2ブロッカーが市販されるようになってからかなりの人が飲むようになりました。 胃酸の抑制剤はフロモックスなどのエステル化剤では効力が30-50%減ります。 ジスロマックでも20-30%減ります。 胃酸抑制剤を飲んでいるかたに適応と思います。 100mg1回1錠 朝昼夕食後 他剤との併用注意• 鉄剤 女性で貧血の治療薬としてよく鉄剤がだされています。 つまり全く効かなくなります。 どうしてもセフゾンを使いたいときは、セフゾン投薬後3時間以上あけて、鉄剤を飲んでもらいます。 ワーファリン すべての抗菌剤はワーファリンと併用注意です。 抗菌剤はVitaminKを産生する腸内細菌を殺しますので、ワーファリンの作用を強めます。 血漿蛋白質との結合が高いか低いかで投薬をきめているのですが、わかりません。 同じ仲間(ケフラール、フロモックス、オラセフなど)結合能が低いのでセフゾンも OKかと思いましたが。 「同時投与は避けるべき」という記述もあってわかりません。 以前、ワーファリンとの併用注意が記載されていない抗菌剤を懸命にさがして発見たことがあります。 薬事法上のトラブルを避けるのでしたらこの薬を選べばよいのですが、馬鹿々しいのでやめました。 薬剤名も覚えていません。• 水酸化アルミニュウム 水酸化マグネシュウムで吸収抑制があります。 阻害の機序はわかっていません。 どの程度か不明です。 サワシリン(アモキシシリン) AHAによる予防対象の変更 AHA(米国心臓協会)の予防投薬の指針が1997から2007で大きく変わりました。 予防対象はかなり狭まり、予防すべき歯科処置は広範囲になりました。 これを採用するかどうか皆さん迷われているようです。 私は大きな外科処置のまえにはアモキシシリン2gを投与しています。 人抗弁置換 あるいは弁の修復に人工材料を使用• 感染性心内膜炎の既往• 先天性心疾患(未修復のチアノーゼ性先天性心疾患で一時的なシャントとコンジットを含む、完全に修復された先天性心疾患のうち術後6ヶ月以内、修復後にもまだ欠損を伴う先天性心疾患で欠損部に人工パッチなど挿入• 心臓移植患者で弁に異常がある 上記にリストされたものを除いては、抗菌薬の予防投与は他の先天性心疾患に対してもはや推奨しない AHAによるリスクのある歯科処置 歯肉組織や根尖部へ操作が及ぶ、あるいは口腔粘膜を穿通するすべての歯科処置。 これには生検、抜糸なども含む 14. 口腔外科の投与例 抗菌薬の副作用 口腔外科での投与例 広範囲な手術のときの投与例だそうです、サワシリンとビオフェルミンがセットになっていることとプレドニゾロンが投与されていることに注目してください。 なるほど---と思いました 抗菌剤 サワシリン250mg(アモキシシリン水和物 )1回2錠 朝昼晩食後 3日分 整腸剤 ビオフェルミンR(抗生物質耐性=Resistance 乳酸菌) 1回1錠 朝昼晩食後 3日分 プレドニゾロン5mg(ステロイド 腫れ止め)1回1錠 朝昼晩食後 3日分 ロキソニン60mg ロキソプロフェンナトリウム錠. 1回1錠 朝昼晩 3日分 副作用 抗菌薬の副作用として1. アレルギィーと中毒 2. 下痢 があります• アレルギィー、中毒は軽症の皮膚の薬疹から重症の中毒性表皮壊死症(TEN)や皮膚粘膜目症候群(SJS Stevens-Johonson Syndrome)があります。 治療はまず原因薬剤の中止ですので、比較的半減期の短いペニシリンは良いと思います• 下痢の原因のひとつに腸内の正常細菌叢の破壊によるクロストリディウム-ディフィシル(Clostridium difficile)の関与があります。 抗菌薬関連下痢症の20-30% 偽膜性腸炎の90%以上に関連しています。 ジスロマック、セフゾンだけではなくプロドラッグのフロモックスも原因となりやすい薬剤にあげられています。 腸内の細菌叢の維持のためビオフェルミンの投与は良いと思います。 私はビオフェルミンを処方しません。 ジスロマックで胃腸障害がでたらクラビットに替えています 16. 妊婦・授乳中の投与 米国FDAによる薬剤の危険度基準 妊婦への投薬ではペニシリン系セフェム系マクロライド系の服用は問題ないとしながら、すべてヒトへ試験がされていなく 「基準B =証明された危険性がない」となっています。 静菌的に働く抗生物質。 フロモックスなど経口 第二&第三世代セフェムはバイオアベイラビリティが悪いので効かないのではないか?と言われています。 バイオアベイラビリティ(bioavailability)とは薬が"どれだけ全身の循環血液に到達するのかという指標です。 「生物学的利用能」とも呼びます。 薬物は吸収されてから必ず肝臓を通過し解毒されます。 (肝臓で洗礼を受ける?)どれだけ解毒されずに残ったかが大事です。 消化管(特に胃酸)でも薬効が減少します 薬剤による重篤な腸炎にClostrium difficileの関与が大きいとされていますが、第三世代セフェムには多いといわれます。 小児にピボキシルを投与した際、低カルニチン血症(主として低血糖)の発生があると、PMDA 厚生労働省所管の独立行政法人 でから警告がでています PMDA;Pharmaceuticals and Medical Devices Agency 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 注 カルニチンは脂肪酸でエネルギーで産生しようとする時、ミトコンドリア内部に運搬する役割を担います。 つまりブドウ糖の使い過ぎで低血糖となります。 長期投与だけではなく 投与した翌日でも起こります。

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CYP(シトクロムP450)による薬物代謝と薬物相互作用について解説

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記事の内容• 回答:効果のバラつきが大きくなるから 『リファジン(一般名:リファンピシン)』などの「リファンピシン」製剤は、食前に服用する必要があります。 食後に服用すると、吸収が遅くなるなど、薬の効果にバラつきが出てしまう恐れがあります。 しかし、食後の服用でも効果がゼロになるわけではありませんので、万が一、飲み忘れてしまった場合は食後でも良いので、指示された回数を服用することをお勧めします。 回答の根拠:食事の体内動態への影響 『リファジン』などの「リファンピシン」製剤を食後に服用すると、食前に服用した場合よりもCmaxやといった体内動態の変動が大きくなります1。 1 臨床薬理. こうした体内動態データは。 そのため、食後服用ではことになります。 2 結核. 47 4 :69-73, 1972 薬剤師としてのアドバイス:なぜ食前に服用するのか、理由を知っておく 薬には、食前で服用するよう指示されるものもあります。 しかし、。 絶対に食前に飲む必要があり、食後には飲んではいけないもの。 できれば食前の方が良いが、忘れてしまった場合は食後でも良いもの。 様々な事情から特別に食前になっているが、食後でも構わないもの。 「リファンピシン」製剤は2に該当しますが、1に該当する糖尿病の薬などは食後に飲むと効果がないどころか副作用が起こることもあります。 薬をもらう際、薬剤師に確認しておくようにしましょう。 ほか 利益相反 COI 特定の製薬企業との利害関係、開示すべき利益相反関係にある製薬企業は一切ありません。

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